协和医学杂志

2010, v.1(02) 209-211

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肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例

黄蓉;管梅;肖毅;刘鸿瑞;

摘要(Abstract):

<正>肺郎格罕细胞组织细胞增多症(pulmonary Lange-rhans cell histiocytosis,PLCH)是一种原因未明的少见病,属于郎格罕细胞组织细胞增多症(Langerhanscell histiocytosis,LCH)的一个分型。为单器官肺受累,目前无确切发病率的流行病学统计资料,主要发生于中年人,占肺间质性疾病肺活检的5%左右,并与吸烟密切相

关键词(KeyWords): 肺郎格罕细胞组织细胞增多症

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作者(Author): 黄蓉;管梅;肖毅;刘鸿瑞;

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